L’Associazione Smile Puglia ETS continua il suo impegno nella battaglia per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante. Il 21 gennaio scorso, presso la X Commissione permanente “Affari sociali, sanità, lavoro pubblico e privato, previdenza sociale” del Senato della Repubblica, si sono tenute importanti audizioni per discutere dell’inserimento della fibromialgia nei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza) e per sostenere l’approvazione di un Disegno di Legge (DdL 601) che possa garantire tutele e diritti ai pazienti affetti da questa patologia debilitante.
Tra i relatori presenti, anche Valentina Lippolis, presidente di Smile Puglia ETS e referente CFU Puglia, ha portato la sua testimonianza e quella di tantissime persone che convivono quotidianamente con il dolore cronico e le limitazioni causate dalla fibromialgia.
La fibromialgia: una malattia invisibile, ma devastante
Nonostante colpisca milioni di persone in Italia, la fibromialgia è ancora priva di riconoscimento ufficiale come malattia invalidante. Si tratta di una sindrome caratterizzata da dolori muscolari diffusi, affaticamento cronico, disturbi del sonno, problemi cognitivi e molte altre difficoltà, che compromettono gravemente la qualità della vita di chi ne soffre.
Nel suo intervento in Senato, Valentina Lippolis ha mostrato un video realizzato dal CFU Italia, contenente numerose testimonianze di pazienti fibromialgici. Attraverso le loro voci, è stato possibile raccontare la realtà quotidiana di chi convive con questa malattia e sottolineare l’urgente necessità di misure concrete a supporto dei malati.
La strada verso il riconoscimento della fibromialgia passa attraverso l’inserimento della patologia nei LEA e l’approvazione del Disegno di Legge 601, presentato il 15 marzo 2023 dalla senatrice Elisa Pirro (Movimento 5 Stelle). Questo provvedimento punta a garantire ai pazienti fibromialgici accesso alle cure, assistenza sanitaria e riconoscimento dell’invalidità, affinché possano ricevere il supporto di cui hanno bisogno.
L’impegno di Smile Puglia e il supporto delle istituzioni
L’Associazione Smile Puglia ETS da anni porta avanti questa battaglia con iniziative di sensibilizzazione e supporto ai pazienti. La partecipazione alle audizioni in Senato rappresenta un traguardo significativo, ma è solo un ulteriore passo verso un riconoscimento che deve ancora arrivare.
Un sentito ringraziamento al Senatore Ignazio Zullo, medico e membro del gruppo Fratelli d’Italia, per l’attenzione dimostrata verso questa causa e per l’opportunità di portare avanti questa discussione in un contesto istituzionale di primaria importanza.
Smile Puglia non si ferma: continuiamo la battaglia per i diritti dei pazienti fibromialgici
Il nostro obiettivo è quello di dare voce ai malati e sensibilizzare l’opinione pubblica e le istituzioni affinché la fibromialgia venga finalmente riconosciuta come una malattia invalidante. Vogliamo garantire a chi soffre una vita più dignitosa, senza più ostacoli burocratici per l’accesso alle cure e senza dover lottare ogni giorno per ottenere un riconoscimento che dovrebbe essere un diritto, non un privilegio.
L’Associazione Smile Puglia ETS continuerà a promuovere iniziative, eventi e incontri per tenere alta l’attenzione su questo tema cruciale. Seguici per rimanere aggiornato sulle prossime tappe di questa battaglia e sulle attività della nostra associazione!
💙 Insieme possiamo fare la differenza! 💙
